
Para despedir este año, y para empezar el 2011, un poema de Gabriel Celaya "España En Marcha".

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¡Por fin! del Diario de sesiones del congreso extraigo el alegato final del presidente de la comisión de sanidad y de lo que queda de IU, Gaspar Llamazares que además es médico.| ¿Te gusta?: |
Janssen anda muy navideña, ha sacado al mercado Ustekinumab y para dinamizar el empleo está haciendo una campaña de márketing por todo lo alto, con cuñas de radio y páginas webs que tienen hasta aplicaciones para el iphone... todo para "concienciar". Stelara (Janssen-Cilag)
45 mg/0.5 mL solution for injection
Approved indication: psoriasis
Australian Medicines Handbook section 8.2.1
Ustekinumab, a humanised monoclonal antibody, is a new treatment for moderate to severe psoriasis (see 'Treatments for psoriasis' Aust Prescr 2009;32:14-8). It suppresses the immune system by blocking the inflammatory actions of interleukin (IL)-12 and IL-23, which contribute to the symptoms of psoriasis.
In a placebo-controlled study of 320 patients, ustekinumab improved symptoms of moderate to severe psoriasis in a dose-dependent manner.1 Ustekinumab was then investigated in two crossover trials involving 1996 patients (PHOENIX1 and PHOENIX2). In both trials, patients were randomised (1:1:1) to receive ustekinumab 45 mg or 90 mg subcutaneously (at 0, 4 and then every 12 weeks), or placebo (at 0 and 4 weeks). After 4 weeks the patients in the placebo group crossed over to receive ustekinumab 45 mg or 90 mg (at 12 and 16 weeks and then every 12 weeks after that). The primary end point of the trials was the proportion of patients whose symptoms had improved by 75% after 12 weeks of treatment. Overall, significantly more patients in the ustekinumab groups reached this end point than in the placebo groups (67% with 45 mg and 71% (66-76%) with 90 mg vs 3% for placebo). These responses were maintained for up to a year in patients who continued treatment. After patients taking placebo crossed over to receive ustekinumab, a similar pattern of improvement was seen.2,3 A subgroup analysis of the trials indicated that the efficacy of ustekinumab was slightly lower in obese patients and those aged 65 years or over.
In the PHOENIX2 trial, patients who had partially responded after seven months of treatment (50-75% improvement in symptoms) were re-randomised to receive ustekinumab every eight weeks or to continue with the 12-week schedule. After a year, more patients receiving the 90 mg intensified dose responded to treatment than those receiving the original 12-week dosing (69% vs 33%). In contrast, patients did not respond to intensification of the 45 mg dose.3
Ustekinumab has been compared to etanercept, another psoriasis drug, in a trial of 855 patients. After 12 weeks of treatment, both doses of ustekinumab - 45 mg or 90 mg - seemed to be more effective than etanercept 50 mg given twice weekly. Of the patients, 72% and 65% receiving ustekinumab had improved symptoms compared to only 57% with etanercept. Adding etanercept to ustekinumab treatment did not improve response rates further. The trial is ongoing and will assess the effect of interrupting and restarting therapy on patients' symptoms.
In the PHOENIX trials, adverse events were similar between treatment and placebo groups with the most common complaints being upper respiratory tract infections, headache and arthralgia. Serious adverse effects with ustekinumab 45 mg included angina, stroke, hypertension, intervertebral disc protrusion, dactylitis, clavicular fracture, sciatica and nephrolithiasis. With the 90 mg dose, there was one sudden cardiac death in a 33-year-old patient. This was thought to be related to dilated cardiomyopathy. Other events included cellulitis, benign meningioma, transient palpitations and ventricular extrasystoles, and coronary artery disease requiring surgery. There were two serious infections with ustekinumab 90 mg (cellulitis and herpes zoster) and one basal cell carcinoma.2,3 Depression was a common adverse event.
After a year of treatment, some patients had developed antibodies to ustekinumab. This was more common in patients who had only partially responded to treatment compared to those who had had a better response (12% vs 2%).3
Because of its immunosuppressant effects, ustekinumab is contraindicated in patients with clinically important active infections, chronic infections or a history of recurrent infections. There is a risk that latent infections may reactivate so patients should be assessed for tuberculosis and given appropriate treatment if necessary before starting ustekinumab. Live vaccines such as BCG (Bacillus Calmette-Guérin) should not be given. As with other immunosuppressants, ustekinumab may increase the risk of malignancy. It should not be given with other systemic treatments for psoriasis, or with phototherapy.
When ustekinumab is given at 0 and 4 weeks and then every 12 weeks, steady-state serum concentrations are achieved by week 28. If a patient has not responded by this time, treatment should be stopped. Ustekinumab has a long half-life (approximately three weeks) and due to the mechanism of action, its effects may last for months.
Ustekinumab appears to be effective for psoriasis, and will probably prove popular with patients since injections are only needed every 12 weeks. However, because of the increased risk of serious adverse effects, ustekinumab is only indicated for patients who have not responded to other systemic treatments or cannot tolerate them.
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En un conmovedor artículo un cardiólogo nos cuenta que había descubierto a su hijita Ariel de cuatro años cogiendo a escondidas del frigorífico un pedazo del helado que la abuela había traído para postre. “Por las conversaciones que escuchaba en casa, Ariel sabía que debía evitar las comidas ricas en grasas saturadas y colesterol”. La niña se sintió culpable y su padre se sintió culpable de que ella se sintiera culpable. El padre se sintió aún más culpable por no haber medido el colesterol de la niña todavía, pero se consoló a sí mismo pensando que “no había acuerdo entre los expertos sobre la edad a la que se debía iniciar el despistaje del colesterol en niños”. ¡Pobre Ariel!
Por lo que se ve, por aquel entonces los "expertos" no se atrevían a proponer una edad a partir de la cual comenzar a amargarle la vida a los críos con el colesterol y estos mitos purgativos tan de adultos. Pero ahora ya sí se sienten legitimados para establecer el momento en que ésto sea posible: los nueve añitos. La misma edad que esta cría de la foto.
Así de clarito lo dicen "los expertos": "The preventive health work against atherosclerosis should be started in childhood, as the early risk factors matter".
Uno podría pensar que dicha recomendación sale de algún ensayo clínico en el que haya analizado si un grupo de niños con una edad media de 9 años y a los que se haya analizado el colesterol, realizado pruebas genéticas para detección de alteraciones lipídicas, sometido a pruebas de cribado de diabetes tipo 1, tomado su tensión arterial, pesado y tallado y se hayan puesto a régimen dietético y atiborrado a estatinas para reducir su riesgo cardiovascular, al cabo de 20, 30 o 40 años, se mueren menos de infartos o de ictus que los niños a los que no les hacemos esas perrerías.
Pero no. Ingenuo del que lo piense...
Los expertos se basan en 4 estudios de cohortes, no en ensayos clínicos (menor calidad de evidencia científica). Y los resultados que midieron no eran si tenían o no menos infartos u otros tipo de enfermedades cardiovasculares, sino el grosor de las capas intima-media de la arteria carótida. Este parámetro algunos lo consideran una variable subrogada correlacionada con la enfermedad cardiovascular, pero otros le restan importancia y lo degradan al rango de simple marcador sin capacidad predictora.
Con estos datos en la mano es, cuando menos, cuestionable intervenir tan temprano y de una forma tan agresiva sobre todo niño de 9 años. Por eso quizá quieran afinar un poco más, y ver la forma de seleccionar a las personas que más se beneficiarían de una intervención agresiva, con fármacos, para reducir el riesgo.
"what remains unknown," says Gidding, "is how to select those individuals who would most benefit from aggressive, pharmacological intervention to lower risk."El caso es medicalizar a cuanta más gente y cuanto antes comencemos mejor.
¿Porqué no dejamos a los críos crecer y vivir en paz?
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Más de wikileaks, al parecer la embajada de EEUU en México también andaba preocupada por un programa venezolano-cubano, (es interesante ver como se une el petróleo con la medicina), que consistía en operar de forma gratuita a personas de bajos recursos de toda América Latina con problemas oculares, llevarlas en avión a Caracas operarlas allí y después devolverlas a sus pueblos, con la vista recuperada y de paso con unas "lecciones informativas pro-Venezuela y anti-EEUU como parte de su estancia".| ¿Te gusta?: |
Estimado Carlos:| ¿Te gusta?: |
Lo digo a lo bruto para que impacte más, pero creo que no desentono mucho con el resto de los protagonistas coercitivos de esta absurda polémica.

Toda persona tiene todos los derechos y libertades proclamados en esta Declaración, sin distinción alguna de raza, color, sexo, idioma, religión, opinión política o de cualquier otra índole, origen nacional o social, posición económica, nacimiento o cualquier otra condición.
Artículo 2 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. ONU, 1948.
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La ley anti tabaco va por el Senado, así llegó del congreso, es interesante ver algunas de las enmiendas de los grupos políticos me llaman la atención las del PP por lo que tienen de cañí casino-binguístico protabaco y por las justificaciónes 24 de los 27 países europeos lo hacen así . Corto y pego:| ¿Te gusta?: |

La vitamina D y los compuestos relacionados se han usado para prevenir las fracturas osteoporóticas en los pacientes de edad avanzada.
Determinar los efectos de la vitamina D o los compuestos relacionados, con o sin calcio, para prevenir las fracturas en los pacientes de edad avanzada.
Se realizaron búsquedas en el Registro Especializado del Grupo Cochrane de Lesiones Óseas, Articulares y Musculares (Cochrane Bone, Joint and Muscle Trauma Group), en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials), (The Cochrane Library 2007, número 3), MEDLINE, EMBASE, CINAHL y en listas de referencias de artículos. Búsqueda más reciente: Octubre 2007
Los ensayos aleatorios o cuasialeatorios que compararon la vitamina D o los compuestos relacionados, solos o con calcio, con placebo, ninguna intervención, o calcio solo, e informaron resultados sobre fracturas en los pacientes de edad avanzada.
Dos autores de forma independiente evaluaron la calidad de los ensayos y extrajeron los datos. Los datos se combinaron, cuando fue posible, con el modelo de efectos fijos, o el modelo de efectos aleatorios si la heterogeneidad entre los estudios era alta.
La vitamina D junto con el calcio reduce las fracturas de cadera (8 ensayos, 46 658 participantes, CR 0,84; IC del 95%: 0,73 a 0,96). Aunque el análisis de subgrupos por lugar de residencia mostró una reducción significativa de las fracturas de cadera en los pacientes alojadas en instituciones asistenciales, la diferencia con el subgrupo que vive en la comunidad no fue significativa (p = 0,15).
En general, la hipercalcemia es significativamente más frecuente en los pacientes que reciben vitamina D o un análogo, con o sin calcio (18 ensayos, 11 346 participantes, CR 2,35; IC del 95%: 1,59 a 3,47), especialmente para el calcitriol (4 ensayos, 988 participantes, CR 4,41; IC del 95%: 2,14 a 9,09). Hay un aumento moderado de los síntomas gastrointestinales (11 ensayos, 47 042 participantes, CR 1,04; IC del 95%: 1,00 a 1,08; p = 0,04) y un aumento pequeño pero significativo de la nefropatía (11 ensayos, 46 537 participantes, CR 1,16; IC del 95%: 1,02 a 1,33).
Los pacientes de edad avanzada frágiles confinadas en las instituciones pueden presentar menos fracturas de cadera si se les administra la vitamina D con calcio. La vitamina D sola tiene poca probabilidad de prevenir la fractura. En total hay un aumento pequeño pero significativo de los síntomas digestivos y de la nefropatía asociados con la vitamina D o sus análogos. El calcitriol se ha asociado con una mayor incidencia de hipercalcemia.
PD: Tabla de composicion de Vitamina D de algunos alimentos (por si a alguien le da por decirselo a los pacientes).
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El responsable de Pfizer en Nigeria, Enrico Liggeri (el señor blanco de la foto, la pongo por si se lo encuentran por la calle, para que tengan cuidado) en una reunión en la embajada de EEUU en Nigeria les contó a los señores de la embajada que Pfizer había contratado a detectives privados para investigar casos de corrupción en los que estaba involucrado el fiscal general, Michael Aondoakaa (el señor negro de la foto, que fue ministro de justicia de Nigeria desde Julio de 2007 a Febrero de 2010).
Trataba así de ponerle en entredicho y obligarle a dejar el caso. "Dijo que los detectives de Pfizer pasaron la información a los periódicos locales [...] Una serie de artículos detallando los presuntos lazos de Aondoakaa con casos de corrupción fueron publicados en febrero y marzo", cuentan los diplomáticos estadounidenses. "Liggeri mantuvo que Pfizer tenía más información contra Aondoakaa y que sus compañeros le presionaron para que dejara el asunto por miedo a más artículos".| ¿Te gusta?: |

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Según la industria:El hombre es un ser anegado en colesterol malvado,cuya tensión es incompatible con la vida,deprimido y estresado por un trauma,que segrega cantidades ingentes de ácido gástrico de obligada neutralización,y con derecho a una erección hasta el último estertor.
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Tras las alegrías que nos está dando wikileaks y en plena sicosis por la venta de medicamentos falsificados en internet un tema que siempre queda bien, y en el top manta farmacéutico, con la de alianzas contra el mal y comunidades del anillo que se han conjurado, de fotos que se han hecho nuestros insignes próceres de la patria léase ministros varios, secretarios de estado, subsecretarios, presidentes de colegios de farmacéuticos, de escalera, de colegios de médicos, consejeros y demás. Rescato esta noticia que apareció muy discretita en la prensa de hace un mes, al parecer, GSK ha sido sancionada con 750 millones de dólares (540 millones de euros), por por haber puesto durante años en el mercado medicamentos adulterados. Se trata de la cuarta mayor multa que deberá pagar una compañía. Del total, 96 millones (unos 70 millones de euros) irán a la empleada, garganta profunda, que denunció las deficiencias.| ¿Te gusta?: |
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